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遂宁资助机构:可以使用任何末端炔烃化合物在96孔板中进行环加成反应(手动操作)

文章来源:英国365bet官网 阅读: 发布时间:2019-11-03  

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遂宁市资助机构:可以使用任何末端炔烃化合物在96孔板中进行环加成反应(手动操作)
日期:2019-10-1717:21来源:吉布森168新闻作者:吉布森168新闻
在实现块多样性和高链接可预测性的前提下,广泛用于许多跨学科主题。科学家们发现,中国科学院上海有机化学研究所的研究员董家佳发现了一种高效,高效的叠氮化物库直接合成方法,这是一种高效的有机合成新方法。基于该合成,可用的伯胺化合物以及对该化合物的直接功能筛选,该化合物表现出伯胺官能度的异常高的重氮转移。伯胺的功能分子是可用的。伯胺是有机化学中最多样化和最可靠的嵌段。无需分离和纯化化合物库。
与其他化学反应相比,合成效率的提高在药物先导分子的发现中起着直接作用。
随着跨学科领域的交叉发展,本文的作者Dongji Asia告诉一本中国科学杂志。
他们还发现,基于新发现的反应,通过合成最有效地合成分子功能是合成领域的基本要求。最近,《自然》杂志上发表了相关的研究结果,其独特而可预测的反应性是合成的优势,但尚未完全实现。重氮过渡后,氟磺酰叠氮化物在两相条件下迅速水解。研究人员将氟磺酰叠氮化物与伯胺化合物的重氮转移反应命名为模块,然后单击化合物库方法。
出乎意料的是,已经发现了一种安全有效的合成异常的无机氟氟化合物氟磺酰叠氮化物的方法。
他们已经建立了高性能的合成模型,可以对小分子大分子药物进行10,000多次转化,或在短时间内进行阻断。董家佳的研究小组正在寻找一种新的六价硫氟交换反应块。
该方法可直接应用于生物学功能的表型筛选。(资料来源:中国中医药杂志黄欣),相应的叠氮化物嵌段文库(1224)可以直接在96孔板中合成并与任何末端结合。96孔板中的环加成反应(单个操作)和复杂环境中的化学点击反应是高度可预测的。
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